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Olá! Sou Victória!

Eu sou a Victória hoje tenho 13 anos e 6 meses de vida, já fiz 29 cirurgias e nasci com extrofia de cloaca, atualmente estou no 8 ano do ensino fundamental e gosto de todas as matérias. Minha mãe fala que como tenho esse pequeno PROBLEMINHA eu preciso me destacar mais do que as pessoas que não tem nada,e eu concordo.

Algumas pessoas me perguntam se eu já sofri bullying, sinceramente apenas uma vez,a prima dessa pessoa conversou com ele e me pediu desculpas.

Agora vou falar sobre o meu problema e como ele interfere em minha vida.

1*Eu convivo com ela a 13 anos.
2*Ela é raríssima.
3*Ela é uma má formação.
4*Existe vários tipos de extrofia. 
5*A medicina ainda não encontrou um jeito de eliminar essa doença e sim amenizar e ajudar a viver de uma forma melhor.
6*As vezes aparenta de eu não ter nada 
7* Pode se dizer que eu acostumei com ela 
8*Minha vida mudou para melhor quando a fistula fechou 

O medico que me ajuda a superar esses obstáculos e o cirurgião pediátrico Dr Clécio Piçarro ele e ÓTIMO, ADORO ele.
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Informação adicional relacionada a Extrofia de Cloaca

Partes: 1 e 2 Tabela 1. Classificação das anomalias anorretais


Sexo Malformação Necessidade colostomia Masculino Fístula cutânea (fístula perineal) Não Fístula Rectourethral Bulbar Sim Protético Sim Fístula Rectovesical Sim Agenesia anorretal sem fístula Sim Atresia rectal Sim Feminino Fístula cutânea (perineal) Não Fístula vestibular Talvez Agenesia anorretal sem fístula Talvez Altresia rectal Talvez

Extrofia de cloaca, você sabe o quê?

Um caso ainda mais grave e raro que a gastrosquise ou a onfalocele é chamado de extrofia de cloaca.
Defeito congênito que consiste de uma má formação da bexiga e uretra, na qual a bexiga fica exposta para fora do abdome.

As porções logo abaixo da bexiga chamadas de colo vesical e esfíncter uretral externo são os responsáveis pela continência urinária, já que eles permanecem fechados quando a bexiga se enche de urina. 

O que é Rim em Ferradura?

O que é esta doença?
Rim ferradura é a anomalia congênita, consistindo de polos superiores ou inferiores fraturados ambos os rins entre si, com a formação do istmo.
Esta malformação caracteriza-se pela fusão de ambos os rins, ligados entre si por uma ponte de tecido renal que une os seus pólos superiores ou inferiores e que passa à frente da aorta e da veia cava.